Leave Your Message

Superdesintegrante de carboximetilcelulosa cálcica (CMC-Ca) | Alta capacidade de inchazo para unha rápida desintegración de comprimidos | Cumpre coa normativa USP/EP/ChP

A nosa carboximetilcelulosa cálcica (carmelosa cálcica, CMC-Ca) é un excipiente farmacéutico de alta pureza que funciona como un desintegrante, aglutinante e diluínte eficaz para formas de dosificación sólidas orais.É o sal de calcio da carboximetilcelulosa, que se presenta como un po higroscópico de cor branca a branca apagada, practicamente insoluble en auga pero que se infla rapidamente ata varias veces o seu volume orixinal ao entrar en contacto con medios acuosos.Este mecanismo único de inchazo garante unha rápida desintegración dos comprimidos e unha mellor disolución do fármaco. As principais vantaxes inclúen: sen contido de sodio (adecuado para pacientes cardiovasculares e con restrición de sodio), excelente compresibilidade e compatibilidade tanto cos procesos de compresión directa como cos de granulación húmidaCumpre as farmacopeas USP-NF, EP, JP e ChP co rexistro CDE F20230000328. Nivel de uso típico: 0,5-15 % p/p.

    Carboximetilcelulosa cálcica de grao farmacéutico (carmelosa cálcica, CMC-Ca)

    Visión xeral do produto

    Carboximetilcelulosa O calcio é o sal de calcio dun éter policarboximetílico da celulosaÉ un excipiente farmacéutico multifuncional amplamente utilizado como desintegrante, aglutinante e diluínte en formas de dosificación sólidas orais, incluíndo comprimidos e cápsulas.A diferenza da súa contraparte sódica, a sal de calcio ofrece a vantaxe dunha formulación sen sodio, o que a fai especialmente axeitada para poboacións de pacientes cardiovasculares e con restrición de sodio..

    Identidade do produto:

    • Nome químico:Carboximetilcelulosa cálcica / Carmelosa cálcica

    • Número CAS:9050-04-8

    • Nº de rexistro da CDE:F20230000328

    • Conformidade coa Farmacopea:ChP, USP-NF, EP, JP

    • Sinónimos:Carboximetilcelulosa cálcica, CMC cálcica, CMC-Ca, Carmelosa cálcica

    • ALGUNS:UTY7PDF93L

    • Aspecto:Po branco a branco amarelado ou branco apagado, higroscópico despois de desecación

    • Solubilidade:Practicamente insoluble en auga, acetona, alcohol e tolueno; ínchase en auga para formar unha suspensión

    Características e vantaxes principais

    1. Mecanismo de desintegración superior

    • Insoluble en auga pero ínchase rapidamente avarias veces o seu volume orixinalao contacto con medios acuosos

    • Crea presión mecánica que rompe rapidamente os comprimidos

    • Garante unha desintegración rápida e completa para unha mellor disolución dos fármacos

    • Funciona ben mesmo en comprimidos duros onde outros desintegrantes poden non funcionar axeitadamente

    2. Excipiente multifuncional

    • Desintegrante:Función principal como desintegrante de comprimidos en concentracións do 0,5-15 %

    • Cartafol:Aglutinante eficaz en procesos de granulación húmida

    • Diluente/Recheo:Pode servir como diluínte de comprimidos

    • Axuda para a suspensión:Usado como estabilizador de suspensións en preparacións orais e tópicas

    3. Vantaxe sen sodio

    • Non contén sodio: ideal para fármacos cardiovasculares e pacientes con restrición de sodio

    • Aborda as crecentes demandas regulamentarias e de pacientes de formulacións baixas en sodio

    • Cumpre as tendencias de formulación respectuosa coa saúde e con etiqueta limpa

    4. Excelente compatibilidade coa API

    • Particularmente eficaz paramedicamentos de cefalosporina, con propiedades demostradas de mellora da disolución

    • Unha boa estrutura quelante beneficia a certas clases de API

    • Compatible cunha ampla gama de ingredientes activos, incluíndo: clorhidrato de pioglitazona, aminofilina, clorhidrato de berberina, clorhidrato de milnaciprano, cefixima, nicorandil e moitos outros.

    5. Propiedades físicas superiores

    • Excelente compresibilidade e dureza do comprimido

    • Mantén a integridade da tableta e garante unha rápida desintegración

    • Boas propiedades de fluxo para compresión directa

    • Estable a pesar da higroscopicidade: gardar en recipientes ben pechados

    6. Perfil regulatorio e de calidade

    • Cumpre as normas da farmacopea USP-NF, EP, JP e ChP

    • Rexistrado en CDE (F20230000328) para o mercado chinés

    • Fabricado con GMP e rigoroso control de calidade

    • Dispoñible con soporte regulamentario para presentacións globais

    Leave Your Message