Leave Your Message

Recubridor de comprimidos a escala industrial de 1000F | Solucións de revestimento personalizadas para a fabricación farmacéutica de gran volume

A nosa máquina de revestimento a grande escala de 1000F ofrece enxeñaría de precisión de inspiración alemá para o revestimento continuo de películas de comprimidos a alta velocidade. Deseñada para cumprir cos estritos estándares GMP, garante unha calidade de revestimento uniforme e o máximo rendemento para a produción farmacéutica industrial.

  • Volume efectivo 875–1280 L/lote
  • capacidade de masa 700–1000 kg/lote

A nosa máquina de revestimento a grande escala de 1000F ofrece enxeñaría de precisión de inspiración alemá para o revestimento continuo de películas de comprimidos a alta velocidade. Deseñada para cumprir cos estritos estándares GMP, garante unha calidade de revestimento uniforme e o máximo rendemento para a produción farmacéutica industrial.

A bandexa de revestimento de alta eficiencia pode acadar diferentes rangos de capacidade non só substituíndo a propia bandexa, senón tamén cambiando as láminas de mestura.

A máquina de revestimento automática de alta eficiencia está actualizada especificamente para os procesos de revestimento de diversos comprimidos e pílulas grandes. Ao mellorar a utilización de excipientes e a eficiencia da produción, tamén garante a consistencia e a estabilidade dos materiais do produto. Con técnicas de fabricación fiables, funcionalidade de tambor intercambiable e deseño CIP (CleaninginPlace) que cumpre cos requisitos GMP e FDA, a súa combinación única de características reduce o tempo de cambio de lotes e satisfai diversas necesidades operativas. Actualmente é o equipo preferido para aplicacións de revestimento de películas e azucre.

Principio de traballo

Baixo a acción de rotación do rolo de revestimento, os comprimidos ou pílulas que se van revestir realizan un movemento continuo no rolo. A bomba peristáltica transporta o medio de revestimento á pistola pulverizadora para pulverizalo sobre as superficies dos comprimidos ou pílulas que se van revestir. Baixo presión negativa, a unidade de manexo de aire de entrada subministra aire quente limpo ao leito de comprimidos segundo os procedementos e parámetros do proceso establecidos para secar os comprimidos ou pílulas. O aire quente descárgase da unidade de manexo de aire de saída na parte inferior da capa de comprimidos ou pílulas, de xeito que o medio de revestimento pulverizado sobre os comprimidos ou pílulas forma rapidamente unha película sólida, densa, plana e lisa para completar a operación de revestimento.

Características

  1. O sistema de control que consiste en PLC e HMI está deseñado razoablemente cunha programación flexible, cumprindo diversos requisitos de procesos profesionais cun traballo fiable e un rendemento estable, e cumprindo os requisitos de GMP.
  2. Baixo a acción do mesturador de placas de desviación aerodinámica, os comprimidos ou pílulas xiran suavemente e intercámbianse con frecuencia, de xeito que se elimina a posibilidade de que os comprimidos ou pílulas caian desde posicións altas e choquen, evítanse os bordos rotos e se mellora a velocidade de produtos acabados. A superficie superior da placa de desviación é estreita, o que evita a adhesión do apósito á súa superficie, o que aforra o apósito e mellora a calidade do medicamento.
  3. O tubo de retorno cancelase na bomba peristáltica variable de presión constante. O radio de rotación do rodillo cambia co cambio de presión, de xeito que a pasta de saída e o volume de pasta se equilibran automaticamente, o efecto de atomización se estabiliza, o sistema de pulverización se optimiza, evítase o bloqueo da pistola pulverizadora e aforra o apósito. Ademais, é doado de limpar sen esquinas mortas.
  4. Adopta o novo tipo de pistola pulverizadora con atomización uniforme, gran área de pulverización e dirección axustable. A boquilla non se ve afectada polo volume de carga, o dispositivo para limpar a pistola pulverizadora bloqueada pode garantir un revestimento continuo, acurtar o tempo de revestimento e aforrar o revestimento.
  5. Realízase a visualización e o control cuantitativos dos parámetros técnicos. O funcionamento do SOP pódese compilar para guiar a operación mediante indicadores cuantitativos e garantir a consistencia da calidade de cada lote de medicamentos, cumprindo plenamente os requisitos das BPF.

Certificacións

 

ProdutosPatente

Leave Your Message